Acondroplasia-Insieme per crescere onlus celebra a Roma la giornata mondiale Il 25 ottobre.

L’acondroplasia, è una malattia rara, la forma più comune di nanismo esistenti, colpisce una persona su 25 mila. In 9 casi su 10 non c’erano precedenti in famiglia. Si celebra in tutto il mondo il 25 ottobre la Giornata mondiale delle persone di bassa statura. Al centro degli inconri, chi è affetto da acondroplasia, malattia rara: colpisce una persona su 25 mila, complessivamente circa 650 mila nel mondo e 4 mila nel nostro Paese. In 9 casi su 10 non c’erano precedenti in famiglia. Nel Lazio, in Lombardia, in Sicilia, per il terzo anno consecutivo l’associazione “Acondroplasia-Insieme per crescere” onlus celebra la Giornata Mondiale come occasione per far conoscere questa malattia rara, sensibilizzare l’opinione pubblica, promuovere convegni e progetti di inclusione. A farci conoscere questa realtà per la nostra redazione è stata una bravissima attrice che tutti noi ricordiamo nel film premio oscar “la grande bellezza” del maestro Sorrentino e per essere spesso presente nella nostra città, Giovanna Vignola insieme a Nadia Pivato che è la responsabile per la regione Lazio dell’associazione “Acondroplasia insieme per crescere” onlus ci hanno illustrato il programma dei festeggiamenti per la città di Roma. Alle ore 15:00, in Via Ulisse Aldrovandi 16, la presidente dell’associazione Nadia Pivato illustrerà alcuni progetti in corso e uno al via ad Aprilia (Latina), “Anemone”, relativo ai siblings, cioè a fratelli e sorelle delle persone con acondroplasia. Ad affiancarla gli psicologi Laura Elke D’Apolito e Paolo Guaramonti; interverranno come ospiti Simona Sparaco, finalista al Premio Strega 2014, e l’attrice Pamela Villoresi.